Cloruro de alilo
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| Nombre IUPAC | ||
| 3-Chloropropene | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C3H5Cl | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 107-05-1[1] | |
| Número RTECS | UC7350000 | |
| ChEBI | 82379 | |
| ChEMBL | 451126 | |
| ChemSpider | 13836674 | |
| PubChem | 5284364 | |
| UNII | V2RFT0R50S | |
| KEGG | C19316 | |
| InChI InChI=1S/C3H5Cl/c1-2-3-4/h2H,1,3H2 Key: OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 76,52 g/mol | |
| Punto de fusión | −135 K (−408 °C) | |
| Punto de ebullición | 45 K (−228 °C) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Cloruro de alilo es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCH2Cl. Es un líquido incoloro insoluble en agua pero soluble en solventes comunes orgánicos. Es convertido en epichlorohydrin, usado en la producción de plásticos. Es un derivado del Propileno.
Producción
Cloruro de alilo fue producido por primera vez en 1857 por Auguste Cahours y August Hofmann por reacción de tricloruro de fósforo con alcohol alílico.[2]
Referencias
Enlaces externos
- http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics0010.htm
- http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0018.html
- IARC Monograph *Allyl chloride.
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Allyl chloride» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
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Datos: Q420473
Multimedia: Allyl chloride / Q420473
