Éprosartan
| Éprosartan | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide 4-({2-butyl-5-[2-carboxy-2-(thiophén-2-ylmethyl)éth-1-én-1-yl]-1H-imidazol-1-yl}méthyl)benzoïque |
| Synonymes | Teveten |
| No CAS | 133040-01-4 |
| Code ATC | C09CA02 |
| DrugBank | DB00876 |
| PubChem | 5281037 |
| SMILES | O=C(O)\C(=C\c1cnc(n1Cc2ccc(C(=O)O)cc2)CCCC)Cc3sccc3 PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C23H24N2O4S/c1-2-3-6-21-24-14-19(12-18(23(28)29)13-20-5-4-11-30-20)25(21)15-16-7-9-17(10-8-16)22(26)27/h4-5,7-12,14H,2-3,6,13,15H2,1H3,(H,26,27)(H,28,29)/b18-12+ Std. InChIKey : OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C23H24N2O4S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 424,513 ± 0,027 g/mol C 65,07 %, H 5,7 %, N 6,6 %, O 15,08 %, S 7,55 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 15% (mésylate) |
| Métabolisme | non métabolisé |
| Demi-vie d’élim. | 5 à 9 heures |
| Excrétion | rénale 10%, biliaire 90% |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'éprosartan est un antihypertenseur qui appartient à la famille des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il est commercialisé sous forme de mésylate d'éprosartan sous le nom de Teveten.
Indications
- Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Effets secondaires
Les effets secondaires rapportés sont des céphalées, des vertiges, une asthénie, une toux isolée, des réactions cutanées (éruption, prurit, urticaire)[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ [PDF]Fiche de transparence, Haute Autorité de santé (HAS),
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