Diéthyléthérate de trifluorure de bore

Diéthyléthérate de trifluorure de bore
Structure du diéthyléthérate de trifluorure de bore
Identification
No CAS	109-63-7
No ECHA	100.003.355
No CE	203-689-8
PubChem	8000
SMILES	B(F)(F)F.CCOCC PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3; Std. InChIKey : KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N
Apparence	liquide inflammable de couleur jaune à l'odeur piquante[1]
Propriétés chimiques
Formule	C4H10BF3O
Masse molaire[2]	141,928 ± 0,011 g/mol C 33,85 %, H 7,1 %, B 7,62 %, F 40,16 %, O 11,27 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−58 °C[1]
T° ébullition	126 °C[1]
Masse volumique	1,12 g/cm3[1] à 20 °C
T° d'auto-inflammation	185 °C[1]
Point d’éclair	59 °C[1]
Pression de vapeur saturante	2,35 hPa[1] à 20 °C
Précautions
SGH[1]
Danger H226, H314, H332, H372, P210, P280 et P301+P330+P331 H226 : Liquide et vapeurs inflammables H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H332 : Nocif par inhalation H372 : Risque avéré d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) P210 : Tenir à l’écart de la chaleur/des étincelles/des flammes nues/des surfaces chaudes. — Ne pas fumer. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P330+P331 : En cas d'ingestion : rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
NFPA 704[3]
2 3 2 W
Transport[1]
883    2604    Code Kemler : 883 : matière très corrosive et inflammable (point d'éclair de 23 à 60 °C, valeur limites comprises) Numéro ONU : 2604 : ÉTHÉRATE DIÉTHYLIQUE DE TRIFLUORURE DE BORE Classe : 8 Étiquettes : 8 : Matières corrosives 3 : Liquides inflammables Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ;
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le diéthyléthérate de trifluorure de bore est un composé chimique de formule BF₃·O(CH₃CH₂)₂, souvent abrégée BF₃·OEt₂. Il s'agit d'un complexe constitué d'éther diéthylique CH₃CH₂OCH₂CH₃ agissant comme base de Lewis donneuse d'électrons coordonné à du trifluorure de bore BF₃ agissant comme acide de Lewis accepteur d'électrons. Il se présente sous la forme d'un liquide jaune corrosif et très inflammable à l'odeur piquante qui fume dans l'air sous l'effet de son hydrolyse. Il présente un atome de bore tétraédrique coordonné à un ligand éther diéthylique^[4]. On en connaît de nombreux analogues, dont un complexe à base de méthanol.

Il peut être obtenu en faisant réagir du BF₃ avec du (CH₃CH₂)₂O anhydre en phase gazeuse. Il est utilisé dans les réactions de Friedel-Crafts, et plus généralement comme source de BF₃ dans de nombreuses réactions chimiques qui requièrent un acide de Lewis^[5].

Le diéthyléthérate de trifluorure de bore est utilisé comme réactif de dépolymérisation pour le recyclage des silicones^[6]. La dépolymérisation permet de récupérer les monomères d'un polymère afin de les utiliser pour la production d'autres matériaux.

Notes et références

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