End-capping

Cet article est une ébauche concernant la chimie.

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Consultez la liste des tâches à accomplir en page de discussion.

Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.
Si ce bandeau n'est plus pertinent, retirez-le. Cliquez ici pour en savoir plus.

Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ().

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section « Notes et références ».

En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ?

En chromatographie, le remplacement dans la phase stationnaire des groupes silanol accessibles par des groupes triméthylsilyle est appelé end-capping. Cette technique d'end-capping permet d'empêcher le pic résiduel de composés chimiques très polaires et a une très bonne résistance même avec une phase mobile alcaline en raison de la ténacité du film recouvrant la surface de la phase stationnaire.

En chimie supramoléculaire, l'end-capping correspond à une méthode de synthèse des rotaxanes appelé aussi encapage.

  • icône décorative Portail de la chimie