Méthyltrichlorosilane

Méthyltrichlorosilane
   
Structure du méthyltrichlorosilane
Identification
Nom UICPA trichloro(méthyl)silane
Synonymes

trichlorométhylsilane

No CAS 75-79-6
No ECHA 100.000.821
No CE 200-902-6
PubChem 6399
SMILES
C[Si](Cl)(Cl)Cl
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/CH3Cl3Si/c1-5(2,3)4/h1H3
Std. InChIKey :
JLUFWMXJHAVVNN-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide incolore d'odeur piquante
Propriétés chimiques
Formule CH3Cl3Si  [Isomères]
Masse molaire[1] 149,479 ± 0,007 g/mol
C 8,04 %, H 2,02 %, Cl 71,15 %, Si 18,79 %,
Propriétés physiques
fusion −90 °C[2]
ébullition 60 °C[2]
Solubilité décomposition violente au contact de l'eau
Masse volumique 1,29 g·cm-3[2]
d'auto-inflammation 500 °C[2]
Point d’éclair −15 °C[2]
Pression de vapeur saturante 17,9 kPa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
SGH02 : InflammableSGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Danger
H225, H315, H319, H335, EUH014, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338 et P403+P235
H225 : Liquide et vapeurs très inflammables
H315 : Provoque une irritation cutanée
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux
H335 : Peut irriter les voies respiratoires
EUH014 : Réagit violemment au contact de l'eau
P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon.
P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
P403+P235 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Tenir au frais.
Transport[2]
X338
   1250   
Code Kemler :
X338 : matière liquide très inflammable et corrosive, réagissant dangereusement avec l'eau)
Numéro ONU :
1250 : MÉTHYLTRICHLOROSILANE
Classe :
3
Étiquettes :
pictogramme ADR 3
3 : Liquides inflammables

8 : Matières corrosives
Emballage :
Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ;
Écotoxicologie
DL50 2 060 mg·kg-1[2] (souris, oral)

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le méthyltrichlorosilane est un composé chimique de formule SiCl3CH3. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore à l'odeur piquante rappelant celle de l'acide chlorhydrique HCl(aq). Il s'agit d'un composé réactif utilisé principalement pour former des polymères de siloxane interconnectés.

Il est produit essentiellement à l'aide de la synthèse de Müller-Rochow, ou synthèse directe, en faisant réagir du chlorométhane CH3Cl avec du silicium élémentaire en présence d'un catalyseur à base de cuivre le plus souvent au-dessus de 250 °C[3] :

3 CH3Cl + Si → SiCl3CH3 + C2H4 + H2.

Bien qu'il s'agisse de la principale voie de synthèse à ce jour dans la production de silicone, elle demeure peu efficace pour ce qui concerne la production du méthyltrichlorosilane[4] ; afin d'accroître la proportion de ce composé par rapport au principal produit de la réaction, qui demeure le diméthyldichlorosilane SiCl2(CH3)2, on réduit la quantité de catalyseur utilisée.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. a b c d e f g h i et j Entrée « Trichloro(methyl)silane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 décembre 2012 (JavaScript nécessaire)
  3. (en) Lutz Rösch, Peter John et Rudolf Reitmeier, « Silicon Compounds, Organic », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,‎ (lire en ligne) DOI 10.1002/14356007.a24_021
  4. (en) Eugene G. Rochow, « The Direct Synthesis of Organosilicon Compounds », Journal of the American Chemical Society, vol. 67, no 6,‎ , p. 963–965 (lire en ligne) DOI 10.1021/ja01222a026
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