Taxifoline

Taxifoline
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Identification
Nom UICPA 2R,3R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-2, 3-dihydrochromen-4-one
Synonymes

dihydroquercétine; taxifoliol; distyline; hydrate de catéchine; (+)-taxifoline; trans-dihydroquercétine; (+)-Dihydroquercétine

No CAS 480-18-2
No ECHA 100.006.859
PubChem 439533
SMILES
OC1=C(C([C@H](O)[C@@H](C2=CC(O)=C(O)C=C2)O3)=O)C3=CC(O)=C1
PubChem, vue 3D
Propriétés chimiques
Formule C15H12O7  [Isomères]
Masse molaire[1] 304,251 6 ± 0,014 9 g/mol
C 59,21 %, H 3,98 %, O 36,81 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La taxifoline ou dihydroquercétine est un composé organique de la famille des flavanonols, un sous-groupe de flavonoïdes. Elle est naturellement présent dans l'açaï (Euterpe oleracea), le mélèze de Sibérie (Larix sibirica) et la silymarine extraite des graines de chardon-Marie. Elle est aussi présente en faible quantité dans l'oignon rouge.

C'est le dérivé 2,3-dihydrogéné de la quercétine.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
3-hydroxyflavanones:
  • Ampelopsine (Dihydromyricetine)
  • Aromadédrine (Dihydrokaempférol)
  • Dihydrogossypétine
  • Dihydromorine
  • Fustine (Dihydrofisétine)
  • Garbanzol
  • Pinobanksine
  • Taxifoline (Dihydroquercétine)
Flavanonols O-méthylés
3-O-hétérosides
  • Lécontine
  • (+)-fustine glucoside
Hétérosides
  • Astilbine
  • Chrysandroside A
  • Chrysandroside B
  • Engélétine
  • Eucryphine
  • Smitilbine (Isoastilbine B)
  • Xéractinol
Hétérosides acétylatés
  • Phellamurine
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