Terpinène

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Terpinènes
    
α-terpinène, β-terpinène, γ-terpinène
Identification
Nom UICPA α : 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1,3-cyclohexadiène
β : 4-méthylène-1-(1-méthyléthyl)cyclohexène
γ : 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1,4-cyclohexadiène
No CAS α : 99-86-5

β : 99-84-3
γ : 99-85-4

No ECHA 100.029.440
SMILES
α: CC1=CC=C(C(C)C)CC1
β: C=C1CC=C(C(C)C)CC1
γ: CC1=CCC(C(C)C)=CC1
PubChem, vue 3D
Propriétés chimiques
Formule C10H16  [Isomères]
Masse molaire[1] 136,234 ± 0,009 1 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
T° fusion α : 60 à 61 °C
T° ébullition α : 173,5 à 174,8 °C
β : 173 à 174 °C
γ : 183 °C
Masse volumique α : 0,837 5 g·cm-3
β : 0,838 g·cm-3
γ : 0,853 g·cm-3
Thermochimie
Cp

équation (α)[2] : C P = ( − 49.869 ) + ( 1.1280 ) × T + ( − 1.0188 E − 3 ) × T 2 + ( 5.0169 E − 7 ) × T 3 + ( − 1.0246 E − 10 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-49.869)+(1.1280)\times T+(-1.0188E-3)\times T^{2}+(5.0169E-7)\times T^{3}+(-1.0246E-10)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
208,367 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298 24,85 208 270 1 529
378 104,85 255 949 1 879
418 144,85 277 139 2 034
458 184,85 296 737 2 178
498 224,85 314 868 2 311
538 264,85 331 649 2 434
578 304,85 347 191 2 548
618 344,85 361 599 2 654
658 384,85 374 971 2 752
698 424,85 387 400 2 844
738 464,85 398 971 2 929
778 504,85 409 765 3 008
818 544,85 419 854 3 082
858 584,85 429 306 3 151
899 625,85 438 396 3 218
T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939 665,85 446 737 3 279
979 705,85 454 605 3 337
1 019 745,85 462 042 3 392
1 059 785,85 469 084 3 443
1 099 825,85 475 758 3 492
1 139 865,85 482 089 3 539
1 179 905,85 488 093 3 583
1 219 945,85 493 781 3 625
1 259 985,85 499 155 3 664
1 299 1 025,85 504 214 3 701
1 339 1 065,85 508 949 3 736
1 379 1 105,85 513 345 3 768
1 419 1 145,85 517 381 3 798
1 459 1 185,85 521 029 3 825
1 500 1 226,85 524 331 3 849


équation (γ)[2] : C P = ( − 71.384 ) + ( 1.2266 ) × T + ( − 1.1733 E − 3 ) × T 2 + ( 6.0467 E − 7 ) × T 3 + ( − 1.2738 E − 10 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(-71.384)+(1.2266)\times T+(-1.1733E-3)\times T^{2}+(6.0467E-7)\times T^{3}+(-1.2738E-10)\times T^{4}}
Capacité thermique du gaz en J·mol-1·K-1 et température en kelvins, de 298 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
205,047 J·mol-1·K-1 à 25 °C.

T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
298 24,85 204 946 1 504
378 104,85 254 683 1 869
418 144,85 276 604 2 030
458 184,85 296 770 2 178
498 224,85 315 325 2 315
538 264,85 332 410 2 440
578 304,85 348 155 2 556
618 344,85 362 683 2 662
658 384,85 376 108 2 761
698 424,85 388 540 2 852
738 464,85 400 076 2 937
778 504,85 410 809 3 015
818 544,85 420 822 3 089
858 584,85 430 193 3 158
899 625,85 439 201 3 224
T
(K)		 T
(°C)		 Cp
( J k m o l × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kmol\times K}})} 		Cp
( J k g × K ) {\displaystyle ({\tfrac {J}{kg\times K}})}
939 665,85 447 469 3 285
979 705,85 455 276 3 342
1 019 745,85 462 667 3 396
1 059 785,85 469 679 3 448
1 099 825,85 476 339 3 496
1 139 865,85 482 671 3 543
1 179 905,85 488 685 3 587
1 219 945,85 494 389 3 629
1 259 985,85 499 780 3 669
1 299 1 025,85 504 847 3 706
1 339 1 065,85 509 572 3 740
1 379 1 105,85 513 930 3 772
1 419 1 145,85 517 886 3 801
1 459 1 185,85 521 400 3 827
1 500 1 226,85 524 491 3 850
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Les terpinènes sont trois hydrocarbures isomériques qui sont classés parmi les monoterpènes. Chacun a la même formule chimique et la même structure mais ils diffèrent dans la position d'une double liaison carbone-carbone. L'α-terpinène a été isolé des huiles de cardamome (Elettaria cardamomum) et de marjolaine (Origanum majorana) et d'autres sources naturelles. Le β-terpinène n'a pas de source naturelle connue mais il a été préparé synthétiquement à partir du sabinène. Le γ-terpinène se trouve dans la nature et a été isolé de nombreuses sources végétales comme la coriandre (Coriandrum sativum), les citrons (Citrus limon), le cumin (Cuminum cyminum) et l'arbre à thé (Melaleuca alternifolia).

Références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Terpinene » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a et b (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
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