Lignocerinezuur

Lignocerinezuur
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule
Algemeen
Molecuulformule	C24H48O2
IUPAC-naam	n-tetracosaanzuur
Molmassa	368,63 g/mol
SMILES	O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI	1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26)
CAS-nummer	557-59-5
EG-nummer	209-180-7
PubChem	11197
Wikidata	Q422634
Vergelijkbaar met	Beheenzuur
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand	vast
Smeltpunt	87,5 °C
Slecht oplosbaar in	water
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal    Scheikunde

Lignocerinezuur is een carbonzuur, een onvertakt verzadigd vetzuur met formule C₂₃H₄₇COOH.

Voorkomen

Het is als vrij vetzuur, alcohol (tetracosanol) of in estervorm slechts in zeer lage concentraties aanwezig in gebruikelijke commerciële plantaardige oliën, behalve pindaolie waarvan het ongeveer 1% uitmaakt. De olie afkomstig uit de zaden van Adenanthera pavonina L. (Engelse naam: red sandalwood tree) bevat tot 25% lignocerinezuur; andere mogelijke bronnen zijn carnaubawas (30%) en rijstzemelenwas (rice bran wax) (40%). De residu's van het sulfaat- of Kraft-proces voor het maken van cellulose uit hout bevatten natriumzouten van vetzuren, waaronder lignocerinezuur.^[1]

De olie die uit de dunne pel rond pinda's bekomen wordt, is een potentiële commerciële bron van beheenzuur en lignocerinezuur.^[2]

Toepassing

Samen met het vergelijkbare vetzuur beheenzuur kan lignocerinezuur in cosmetica gebruikt worden omwille van de bevochtigende en verzachtende werking. Het zou kunnen gebruikt worden in hairconditioners, huidcrèmes en -oliën.^[1]