Pentan-2-ol

Pentan-2-ol
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van pentan-2-ol
Algemeen
Molecuulformule C 5 H 12 O {\displaystyle {\ce {C5H12O}}}
IUPAC-naam Pentan-2-ol
Andere namen 2-Pentanol
sec-amylalcohol[1]
Molmassa 88,148 g/mol
SMILES
OC(C)CCC
InChI
1/C5H12O/c1-3-4-5(2)6/h5-6H,3-4H2,1-2H3
CAS-nummer 6032-29-7
PubChem 22386
Wikidata Q210479
Beschrijving Kleurloze vloeistof
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vloeistof
Kleur Kleurloos
Dichtheid 0,812 g/cm³
Smeltpunt -73 °C
Kookpunt 119,3 °C
Vlampunt 34 °C
Zelfontbrandings- temperatuur 343 °C
Dampdruk 804 Pa
Viscositeit 3 , 470 10 3 {\displaystyle {\ce {3{,}470.10^{-3}}}}  Pa·s
Thermodynamische eigenschappen
ΔfHog -311.0 kJ/mol
ΔfHol -365.2 kJ/mol
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Pentan-2-ol (vroeger: 2-pentanol; ook bekend onder de triviale naam sec-amyl alcohol) is een organische verbinding met de brutoformule C 5 H 12 O {\displaystyle {\ce {C5H12O}}} . De stof wordt toegepast als oplosmiddel en als tussenproduct in de synthese van andere chemicaliën. Pentan-2-ol komt als component voor in veel mengsels die industrieel verkocht worden onder de naam amylalcohol. Het koolstof-atoom dat de hydroxylgroep draagt heeft vier verschillende substituenten, zodat de verbinding chiraal is: van de stof zijn twee stereo-isomeren bekend, (R)-(−)-2-pentanol en (S)-(+)-2-pentanol.

Pentan-2-ol is met behulp van gaschromatografie aangetroffen in verse bananen in hoeveelheden van 14,26±2,63 ppm.[2]

Synthese

Pentan-2-ol kan bereid worden via de reactie van penteen met water.[3]

Bronnen, noten en/of referenties

Dit artikel of een eerdere versie ervan is een (gedeeltelijke) vertaling van het artikel 2-Pentanol op de Engelstalige Wikipedia, dat onder de licentie Creative Commons Naamsvermelding/Gelijk delen valt. Zie de bewerkingsgeschiedenis aldaar.


  1. Lide, David R. (1998). Handbook of Chemistry and Physics, 87. CRC Press, 3-454, 5-42, 6-188, 8-102, 15-23. ISBN 0-8493-0594-2.
  2. Jordán, María J., Tandon, Kawaljit, Shaw, Philip E., Goodner, Kevin L. (2001). Aromatic Profile of Aqueous Banana Essence and Banana Fruit by Gas Chromatography−Mass Spectrometry (GC-MS) and Gas Chromatography−Olfactometry (GC-O). Journal of Agricultural and Food Chemistry 49: 4813–4817. PMID 11600027. DOI: 10.1021/jf010471k.
  3. McKetta, John J., Cunningham, William Aaron (1977). Encyclopedia of Chemical Processing and Design. CRC Press, 280–281. ISBN 978-0-8247-2480-1. Geraadpleegd op 17 januari 2010.