Anadrol
| Anadrol | |||
|---|---|---|---|
 | |||
| Systematisk (IUPAC)-navn | |||
| 17β-hydroxy-2-hydroxymethylidene-17α-methyl-3-androstanone | |||
| Identifikatorer | |||
| CAS-nummer | 434-07-1 | ||
| ATC-nummer | A14A14AA05 | ||
| PubChem | 5281034, 9902 | ||
| DrugBank | DB06412 | ||
| ChemSpider | 4444502 | ||
| Kjemiske data | |||
| Formel | C₂₁H₃₂O₃ | ||
| Molmasse | 332,235145 g/mol | ||
| SMILES | CC12CCC3C(C1CCC2(C)O)CCC4C3(CC(=CO)C(=O)C4)C | ||
| Farmakokinetiske data | |||
| Biotilgjengelighet | 95% | ||
| Metabolisme | Hepatic | ||
| Halveringstid | 8-9 hours | ||
| Utskilling | Urinary:95% | ||
| Lovlig status | Schedule III (US) | ||
Anadrol (Oxymetolon) er et anabolt androgent steroid (AAS) i tablettform som er C17-alfa-alkylert for å overleve levermetabolisme ved oralt inntak. Anadrol ble lansert i 1960 og var ment for å behandle anemi og osteoporose, men er siden blitt erstattet av andre medisiner for dette.[1] Den dag i dag brukes det ved HIV-relatert muskelsvinn, og hjelper for å øke kroppsmasse, styrke, velvære og appetitt for pasientene.[2] Anadrol er imidlertid giftig for leveren og reduserer det gode HDL-kolesterolet.[1][2][3][4] I likhet med andre DHT-derivater kan heller ikke Anadrol aromatisere til østrogen, men det ser allikevel ut til å øke østrogennivåene gjennom annen mekanisme. Aromatasehemmere (AI) vil da ikke nødvendigvis motvirke gynekomasti, og bruk av en selektiv østrogenreseptor modulator (SERM) som Nolvadex kan bli nødvendig. Nolvadex vil også forbedre HDL-kolesterolet, i motsetning til Arimidex som forverrer det. Også utypisk for et DHT-derivat er at Anadrol er kjent for å gi mye vannretensjon (først og fremt intramuskulært, men også subkutant), og blodtrykket kan dermed øke. Seksualhormonbindende globulin (SHBG) reduseres hvilket gir mer fritt testosteron, og medikamentet ser ut til å være mildt mot prostata.[4][5] Anadrol er mye brukt i styrke- og kraftsport og kroppsbygging da det er veldig effektivt til rask økning av styrke og muskelmasse samt reduksjon av kroppsfett.[3][4] Steroidet har svært lav affinitet for androgenreseptorene i prostata og muskelvev[5], men øker allikevel IGF-1 og andre vekstfaktorer hvilket tyder på at det også har god synergieffekt med andre anabole androgene steroider som virker primært via androgenreseptorbinding.[3] Damer kan oppleve virilisering ved bruk.
Referanser
- ^ a b Clin Ther. 2001 Jun;23(6):789-801; discussion 771. Review of oxymetholone: a 17alpha-alkylated anabolic-androgenic steroid.
- ^ a b HIV Clin Trials. 2003 May-Jun;4(3):150-63. Oxymetholone for the treatment of HIV-wasting: a double-blind, randomized, ↵placebo-controlled phase III trial in eugonadal men and women.
- ^ a b c Effect of oral anabolic steroid on muscle strength and muscle growth in hemodialysis patients.
- ^ a b c Effects of an oral androgen on muscle and metabolism in older, community-dwelling men[død lenke]
- ^ a b Endocrinology. 1984 Jun;114(6):2100-6. Relative binding affinity of anabolic-androgenic steroids: comparison of the binding to the androgen receptors in skeletal muscle and in prostate, as↵ well as to sex hormone-binding globulin.
