Erytroza

Erytroza
aldehydo-D-erytroza
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
(2RS,3RS)-2,3,4-trihydroksybutanal
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H8O4

Masa molowa

120,10 g/mol

Wygląd

bezbarwna ciecz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

583-50-6 (D-erytroza)
533-49-3 (L-erytroza)
1758-51-6 (mezo-erytroza)

PubChem

94176 (D-erytroza)

SMILES
C(C(C(C=O)O)O)O
InChI
InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4+/m0/s1
InChIKey
YTBSYETUWUMLBZ-IUYQGCFVSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalna[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalna w etanolu[2]
Temperatura topnienia

poniżej 25 °C[3][4]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2021-05-31]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS
(na podstawie podanej karty charakterystyki).
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Erytroza – organiczny związek chemiczny, cukier prosty z grupy aldoz o czterech atomach węgla (aldotetroza). Występuje w dwóch stereoizomerycznych formach D i L. Formą występującą w naturze jest D-erytroza. Epimerem erytrozy jest treoza.

Przypisy

  1. ↑ D-(–)-Erythrose (nr E7625) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2021-05-31]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  2. ↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-244, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. ↑ D-Erythrose, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-31]  (ang.).
  4. ↑ L-Erythrose, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-31]  (ang.).
Encyklopedia internetowa (rodzaj indywiduum chemicznego):
  • Catalana: 0103933