Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
  Самка (вверху) и самец | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
| Домен: Эукариоты Царство: Животные Подцарство: Эуметазои Без ранга: Двусторонне-симметричные Без ранга: Первичноротые Без ранга: Линяющие Без ранга: Panarthropoda Тип: Членистоногие Подтип: Трахейнодышащие Надкласс: Шестиногие Класс: Насекомые Подкласс: Крылатые насекомые Инфракласс: Новокрылые Клада: Paraneoptera Надотряд: Condylognatha Отряд: Полужесткокрылые Подотряд: Цикадовые Инфраотряд: Cicadomorpha Надсемейство: Cicadoidea Семейство: Подсемейство: Триба: Cicadini Подтриба: Leptopsaltriina Род: Tanna Вид: Tanna japonensis | ||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Tanna japonensis Distant, 1892 | ||||||||
| Синонимы | ||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (лат.) — вид цикадовых полужесткокрылых семейства певчих цикад.
Описание
Обладают выраженным половым диморфизмом. Длина тела взрослых самцов 28—38 мм, самок — 21—25 мм, причём брюшко мужских особей отличается меньшей толщиной. Основной цвет тела красновато-коричневый; хитиновые пластины головы, скутеллюма и задней части прескутума окрашены в зелёный цвет. Горные особи имеют более тёмную окраску.
Распространение
Вид широко представлен по всей территории Японии: от влажных районов Хоккайдо до острова Осима с субтропическим климатом. Встречаются как в равнинных областях северной части Кюсю и Хоккайдо, так и в высокогорных местностях южного Кюсю. Населяют лиственные леса, а также хвойные заросли из криптомерии или кипариса. На острове Исигаки обитает подвид T. j. ishigakiana.
Биология
Взрослые особи являются объектами эктопаразитизма для гусениц Epipyropidae (Epipomponia nawai) и личинок саркофагидов (Angiometopa cicadina). Природным врагом нимф является ястребиный канюк[1]. Численность вида снижается в местах повсеместного уплотнения грунта[2].
В зависимости от региона период начала стрекотания может варьировать от конца июня до конца лета. Самцы стрекочут или поют преимущественно во время сумерек перед восходом или после захода солнца, однако зафиксированы случаи пения при появлении облачности, резком падении температуры, а также в малоосвещённых участках леса в течение дневного времени суток[3]. По мнению ряда авторов тональность стрекотания предположительно варьируется в зависимости от внешней температуры[4], что однако не нашло экспериментального подтверждения в опытах по оценке влияния глобального потепления на фенологию вида[5]. Стрекотание прекращается с конца сентября.
Митогеном близок к виду Terpnosia vacua[яп.][6].
Примечания
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Predation on Nymphs of the Evening Cicada Tanna japonensis by the Grey-faced Buzzard Butastur indicus (англ.) // Jap. J. Ornithol. : journal. — 1996. — Vol. 45. — P. 39—40. — doi:10.3838/jjo.45.39.
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Urban soil compaction reduces cicada diversity (англ.) // BioMed Central[англ.]. — 2015. — P. 1—9. — doi:10.1186/s40851-015-0022-3.
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analysis of songs of Japanese cicadas (неопр.) // Journal of Insect Physiology. — 1960. — Т. 5, № 3—4. — С. 259—260. — doi:10.1016/0022-1910(60)90009-3.
- ↑ S. Imamura. Seasonal change in the abundance of eight cicada species around Kagoshima-shi, Kyushu (англ.) // Nature of Kagoshima : journal. — 2011. — Vol. 40. — P. 133—140.
- ↑ E.R. Ellwood, J.M. Diez, I. Ibáñez, R.B. Primack, H. Kobori, H. Higuchi, J.A. Silander. Disentangling the paradox of insect phenology: are temporal trends reflecting the response to warming? (англ.) // Oecologia : journal. — 2012. — Vol. 168. — P. 1161—1171. — doi:10.1007/s00442-011-2160-4.
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Comparison of mitochondrial DNA sequences among Japanese cicadas, with special reference to three Tibicenine species (англ.) // Memoirs of Fukui University of Technology : journal. — 2006. — Vol. 36, no. 1. — P. 163—170.
