8-Ciklopentil-1,3-dimetilksantin

8-Ciklopentil-1,3-dimetilksantin
(IUPAC) ime
8-ciklopentil-1,3-dimetil-7H-purin-2,6-dion
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 35873-49-5
ATC kod nije dodeljen
PubChem[1][2] 1917
ChemSpider[3] 1843
ChEMBL[4] CHEMBL106265 DaY
Hemijski podaci
Formula C12H16N4O2 
Mol. masa 248,280 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
InChI
InChI=1S/C12H16N4O2/c1-15-10-8(11(17)16(2)12(15)18)13-9(14-10)7-5-3-4-6-7/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,13,14) DaY
Key: SCVHFRLUNIOSGI-UHFFFAOYSA-N DaY
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća ?
Pravni status Nije kontrolisan

8-Ciklopentil-1,3-dimetilksantin (8-Ciklopentilteofilin, 8-CPT, CPX) je lek koji deluje kao potentan i selektivan antagonist adenozinskih receptora, sa izvesnom selektivnošću za A1 receptor, kao i neselektivni inhibitor fosfodiesteraze. On ima stimulišuće dejstvo u životinjskim studijama sa malo većom potencijom od kofeina.[5][6]

Reference

  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  5. ↑ Spealman RD (1988). „Psychomotor stimulant effects of methylxanthines in squirrel monkeys: relation to adenosine antagonism”. Psychopharmacology 95 (1): 19–24. PMID 3133696. 
  6. ↑ Karcz-Kubicha M, Antoniou K, Terasmaa A, Quarta D, Solinas M, Justinova Z, Pezzola A, Reggio R, Müller CE, Fuxe K, Goldberg SR, Popoli P, Ferré S (July 2003). „Involvement of adenosine A1 and A2A receptors in the motor effects of caffeine after its acute and chronic administration”. Neuropsychopharmacology 28 (7): 1281–91. DOI:10.1038/sj.npp.1300167. PMID 12700682. 

Vidi još

  • p
  • r
  • u
Receptorski ligandi
2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N6-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097
Antagonisti
8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385
Inhibitori preuzimanja
ENT inhibitori
VNT inhibitori
 
  • p
  • r
  • u
Inhibitori fosfodiesteraze
PDE1
MMPX • SCH-51866 • Vinpocetin
PDE2
BAY 60-7550  • EHNA
PDE3
Amrinon • Anagrelid • Bukladezin • Cilostamid • Cilostazol • Enoksimon • KMUP-1 • Milrinon • Kvazinon • RPL-554 • Siguazodan • Trekvinsin • Vesnarinon • Zardaverin
PDE4
Arofilin • Cilomilast • CP-80633 • Denbutilin • Drotaverin • Etazolat • Filaminast • Glaucin • HT-0712 • Ibudilast • ICI-63197 • Irsogladin • Luteolin • Mesembrin • Piklamilast • Roflumilast • Rolipram • Ro20-1724 • RPL-554 • YM-976
PDE5
Acetildenafil • Aildenafil • Avanafil • Dipiridamol • Ikariin • Lodenafil • Mirodenafil • MY-5445 • Nitrozoprodenafil • Sildenafil • Sulfoaildenafil • T-0156 • Tadalafil • Udenafil • Vardenafil
PDE6
PDE7
PDE9
BAY 73-6691 • SCH-51866
PDE10
Nonselektivni