Anizol

Anizol
Nazivi
IUPAC naziv
metoksibenzen
Drugi nazivi
fenoksimetan
fenil metil etar
Identifikacija
  • 100-66-3 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
  • interaktivna slika
ChEBI
  • CHEBI:16579 ДаY
ChemSpider
  • 7238 ДаY
ECHA InfoCard 100.002.615
KEGG[1]
  • C01403 ДаY
UNII
  • B3W693GAZH ДаY
SMILES
  • O(c1ccccc1)C
  • COc1ccccc1
Svojstva
C7H8O
Molarna masa 108,14 g/mol
Agregatno stanje bezbojna tečnost
Gustina 0,995 g cm−3
Tačka topljenja −37 °C (−35 °F; 236 K)
Tačka ključanja 154 °C (309 °F; 427 K)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаY verifikuj (šta je ДаYНеН ?)
Reference infokutije

Anizol (metoksibenzen) je organsko jedinjenje sa formulom CH3OC6H5. On je bezbojna tečnost sa mirisom sličnom semenu anisa. Mnogi od njegovih derivata su prisutni u prirodnim i veštačkim mirisima. Ovo jedinjenje se uglavnom pravi sintetički i služi kao prekurzor u sintezi drugih jedinjenja.

Priprema

Anizol se priprema Vilijamsonovom etarskom sintezom, reakcijom natrijum fenoksida sa metil bromidom i srodnim metilirajućim reagensima:[2]

C6H5ONa+ + CH3Br → CH3OC6H5 + NaBr

Primena

Anizol je prekurzor parfema, insektnih feromona, i lekova.[3] Na primer, sintetički anetol se priprema iz anizola.

Bezbedsnot

Anizol je relativno netoksičan, sa LD50 vrednošću od 3700 mg/kg kod pacova.[4]

Референце

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ G. S. Hiers and F. D. Hager (1941). „Anisole”. Org. Synth. ; Coll. Vol., 1, стр. 58 
  3. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus “Phenol Derivatives“ in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. . doi:10.1002/14356007.a19_313.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  4. ^ MSDS; its main hazard is its flammabiliy.[1] Архивирано на сајту Wayback Machine (1. јул 2010)

Vidi još

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
  • Internacionalna karta hemijske bezbednosti 1014
  • Pherobase pheromone database entry
Нормативна контрола Уреди на Википодацима
Државне
  • Немачка
Остале
  • Енциклопедија Британика