Dokozatetraenoinska kiselina : Reference, Literatura, Vidi još, Spoljašnje veze Википедија

Dokozatetraenoinska kiselina

Adrenska kiselina
Nazivi

IUPAC naziv 7Z,10Z,13Z,16Z-Dokozatetraenoinska kiselina
Identifikacija
CAS broj	28874-58-0
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChemSpider	4593749
PubChem^[1]^[2] C ID	5497181

SMILES OC(CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O
Svojstva
Hemijska formula	C₂₂H₃₆O₂
Molarna masa	332,5 g/mol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

Dokozatetraenoinska kiselina označava svaku nerazgranatu 22:4 masnu kiselinu.

Jedan izomer o posebnog interesa je: sve-cis-7,10,13,16-dokozatetraenoinska kiselina. Ona je ω-6 masna kiselina sa trivijalnim imenom adrenska kiselina. Ova polinezasićena masna kiselina se javlja u prirodi. Ona se formira putem elongacije arahidonske kiseline dvougljeničnim segmentima. Ona je jedna od najobilnije zastupljenih masnih kiselina u ljudskom mozgu.^[3]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Martinez M (1992). „Tissue levels of polyunsaturated fatty acids during early human development”. J Pediatr. 120 (4 Pt 2): S129—38. PMID 1532827. doi:10.1016/S0022-3476(05)81247-8.

Literatura

Ferretti, A., Flanagan, V.P. Mass spectrometric evidence for the conversion of exogenous adrenate to dihomo-prostaglandins by seminal vesicle cyclo-oxygenase. A comparative study of two animal species. J Chromatogr 383 241-250 (1986).
Sprecher, H., VanRollins, M., Sun, F., et al. Dihomo-prostaglandins and -thromboxane. A prostaglandin family from adrenic acid that may be preferentially synthesized in the kidney. J Biol Chem 257 3912-3918 (1982).