ZM-241,385 : Reference, Spoljašnje veze Википедија

ZM-241,385

ZM-241,385
Nazivi

IUPAC naziv 4-(2-(7-amino-2-(furan-2-il)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-5-ilamino)etil)fenol
Identifikacija
CAS broj	139180-30-6^Y
3D model (Jmol)	interaktivna slika
ChemSpider	153646^Y
ECHA InfoCard	100.216.533
IUPHAR/BPS	405
PubChem^[1]^[2] C ID	176407

SMILES Oc1ccc(CCNc2nc3nc(c4ccco4)nn3c(N)n2)cc1
Svojstva
Hemijska formula	C₁₆H₁₅N₇O₂
Molarna masa	337,34 g·mol⁻¹
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Y verifikuj (šta je ^YН ?)
Reference infokutije

ZM-241,385 je antagonist visokog afiniteta koji je selektivan za adenosinski A_2A receptor.^[3]

U životinjskim modelima je pokazano da ZM-241,385 pruža zaštitu protiv beta amiloidne neurotoksičnosti i da stoga može da bude koristan u tretmanu Alchajmerove bolesti.^[4]ZM-241,385 isto tako povećava otpuštanje dopamina izvedenog iz L-DOPA i stoga je koristan u tretmanu Parkinsonove bolesti.^[5]

Reference

^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
^ Palmer TM, Poucher SM, Jacobson KA, Stiles GL (1995). „¹²⁵I-4-(2-(7-amino-2-(2-furyl)(1,2,4)triazolo(2,3-a)(1,3,5) triazin-5-yl-amino)ethyl)phenol, a high affinity antagonist radioligand selective for the A2a adenosine receptor”. Molecular Pharmacology. 48 (6): 970—4. PMID 8848012. Архивирано из оригинала 07. 09. 2008. г. Приступљено 28. 09. 2012.
^ Dall'Igna OP, Porciúncula LO, Souza DO, Cunha RA, Lara DR, Dall'lgna OP (2003). „Neuroprotection by caffeine and adenosine A2A receptor blockade of beta-amyloid neurotoxicity”. British Journal of Pharmacology. 138 (7): 1207—9. PMC 1573785 . PMID 12711619. doi:10.1038/sj.bjp.0705185.
^ Gołembiowska K, Dziubina A (2004). „Striatal adenosine A(2A) receptor blockade increases extracellular dopamine release following l-DOPA administration in intact and dopamine-denervated rats”. Neuropharmacology. 47 (3): 414—26. PMID 15275831. doi:10.1016/j.neuropharm.2004.04.018.

Spoljašnje veze

ZM+241385 на US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)

Adenozinergici

Receptorski ligandi

Agonisti	2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N⁶-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097
Antagonisti	8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385

Agonisti

2-(1-Heksinil)-N-metiladenozin • 2-Cl-IB-MECA • 2'-MeCCPA • 5'-N-etilkarboksamidoadenozin • ATL-146e • BAY 60-6583 • CCPA • CGS-21680 • CP-532,903 • GR 79236 • LUF-5835 • LUF-5845 • N⁶-Ciklopentiladenozin • Regadenoson • SDZ WAG 994 • UK-432,097

Antagonisti

8-Fenil-1,3-dipropilksantin • Acefilin • Aminofilin • Bamifilin • Kofein • CGS-15943 • 8-Hloroteofilin • CPX • CVT-6883 • Dimetazan • DPCPX • Fenetilin • Istradefilin • KF-26777 • MRE3008F20 • MRS-1220 • MRS-1334 • MRS-1706 • MRS-1754 • MRS-3777 • Paraksantin • Pentoksifilin • Preladenant • Propentofilin • PSB-10 • PSB-11 • PSB 36 • PSB-603 • PSB-788 • PSB-1115 • Rolofilin • SCH-442,416 • SCH-58261 • Teobromin • Teofilin • VUF-5574 • ZM-241,385

Inhibitori preuzimanja

Membranski