チアミラール
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| Drugs.com | 国別販売名(英語) International Drug Names |
| 法的規制 |
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| 薬物動態データ | |
| 代謝 | Hepatic |
| 半減期 | 14.3 h (cats) |
| 識別 | |
| CAS番号 | 77-27-0  |
| ATCvetコード | QN01AF90 (WHO) |
| PubChem | CID: 3032285 |
| IUPHAR/BPS | 7305 |
| DrugBank | DB01154 |
| ChemSpider | 2297298 |
| UNII | 01T23W89FR |
| KEGG | D06106 |
| ChEBI | CHEBI:9536 |
| ChEMBL | CHEMBL440 |
| 別名 | Thiamylal, Thioseconal, Surital |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C12H18N2O2S |
| 分子量 | 254.35 g·mol−1 |
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チアミラール（Thiamylal）は、1950年代に発明されたバルビツール酸誘導体の一種である。鎮静作用、抗痙攣作用、催眠作用があり、強力かつ、短時間作用型の鎮静剤として使用される。チアミラールは現在も、主に全身麻酔の麻酔導入剤として使用され[1]、局所麻酔薬による痙攣にも用いられることがある[2]。セコバルビタールのチオバルビツールアナログである。チオ基を反映して淡黄色である。商品名はチトゾール、イソゾール、など。薬理学的に長所の多い、プロポフォールの販売開始以降、チオペンタールと共に全身麻酔における需要が減りつつある。血管痛がほぼ無いことに関してはプロポフォールに勝る。
効能・効果
禁忌
下記の患者には禁忌とされる[3]。
副作用
重大な副作用として、ショック、呼吸停止、呼吸抑制が添付文書に記載されている[3]。
参考資料
- ^ “Deep sedation with methohexital or thiamylal with midazolam for invasive procedures in children with acute lymphoblastic leukemia”. Acta Paediatrica Taiwanica = Taiwan Er Ke Yi Xue Hui Za Zhi 46 (5): 294–300. (2005). PMID 16640004.
- ^ “Seizure after local anesthesia for nasopharyngeal angiofibroma”. The Kaohsiung Journal of Medical Sciences 23 (2): 97–100. (February 2007). doi:10.1016/S1607-551X(09)70383-3. PMID 17339174.
- ^ a b “チトゾール注用0.3g／チトゾール注用0.5g 添付文書”. www.info.pmda.go.jp. 2022年1月13日閲覧。
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| GABAA アゴニスト/PAM |
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| GABAB アゴニスト |
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| H1 インバース アゴニスト |
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| α1-アドレナリン アンタゴニスト |
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| α2-アドレナリン受容体 アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| 5-HT2A アンタゴニスト |
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| メラトニン アゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| オレキシン アンタゴニスト | |||||||||||||||||||||||
| その他 | |||||||||||||||||||||||
 Category:睡眠薬 | |||||||||||||||||||||||
