パラアルデヒド

パラアルデヒド
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2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxane

2,4,6-trimethyl-1,3,5-trioxane
識別情報
CAS登録番号 123-63-7 チェック
ChemSpider 21106173
EC番号 204-639-8
MeSH Paraldehyde
  • CC1OC(C)OC(C)O1
  • InChI=1S/C6H12O3/c1-4-7-5(2)9-6(3)8-4/h4-6H,1-3H3
特性
化学式 C6H12O3
モル質量 132.16 g mol−1
融点

12 °C, 285 K, 54 °F ([1])

沸点

124 °C, 397 K, 255 °F ([1])

水への溶解度 insoluble
薬理学
投与経路 Oral/Rectal/Injection
法的状況 POM(UK)
胎児危険度分類 C(US)
危険性
安全データシート(外部リンク) External MSDS
EU分類 有害 Xn 腐食性 C
Rフレーズ R10 R20 R21 R22 R34 R45
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

パラアルデヒド（Paraldehyde）は、アセトアルデヒドの環状の三量体である。これは、正式には1,3,5-トリオキサンの誘導体である。アセトアルデヒドの環状の四量体は、メタアルデヒドという。パラアルデヒドは、無色の液体で水にやや溶けにくく、アルコールに良く溶ける。パラアルデヒドは、空気中で徐々に酸化され、茶色に変色し、アセトアルデヒドの臭いを発する。パラアルデヒドは、ほとんどのプラスチックやゴムとすぐに反応する。

パラアルデヒドは、ウィルデンブッシュによって1829年初めて合成された[2] 。これは、工業や医療で使われている。

出典

  1. ^ a b Oxford MSDS
  2. ^ López-Muñoz F, Ucha-Udabe R, Alamo C (December 2005). “The history of barbiturates a century after their clinical introduction”. Neuropsychiatric disease and treatment 1 (4): 329–43. PMC 2424120. PMID 18568113. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2424120/. 
  • 表
  • 話
  • 編
  • 歴
GABAA
アゴニスト/PAM
アルコール:
バルビツール酸系:
ベンゾジアゼピン系:
カルバマート:
神経刺激性ステロイド:
  • アセブロコール
  • アロプレグナノロン
  • アルファドロン
  • アルファキサロン
  • エルタノロン
  • ガナキソロン
  • ヒドロキシジオン
  • ミナキソロン
  • Org 20599
  • Org 21465
  • テトラヒドロデオキシコルチコステロン
非ベンゾジアゼピン系:
フェノール系:
ピペリジンジオン系:
  • グルテチミド
  • メチプリロン
  • ピリチルジオン
  • ピペリジオン
キナゾリノン系:
吸入麻酔薬
その他:
GABAB
アゴニスト
H1 インバース
アゴニスト
抗ヒスタミン系:
抗うつ薬
抗精神病薬
α1-アドレナリン
アンタゴニスト
抗うつ薬
抗精神病薬
その他:
  • ニアプラジン
α2-アドレナリン受容体
アゴニスト
5-HT2A
アンタゴニスト
抗うつ薬
抗精神病薬
その他:
  • エプリバンセリン
  • ニアプラジン
  • プルバンセリン
  • ボリナンセリン
メラトニン
アゴニスト
オレキシン
アンタゴニスト
その他
カテゴリ Category:睡眠薬
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