BCL10

BCL10
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2MB9

識別子
記号BCL10, CARMEN, CIPER, CLAP, c-E10, mE10, IMD37, B-cell CLL/lymphoma 10, B cell CLL/lymphoma 10, immune signaling adaptor, BCL10 immune signaling adaptor
外部IDOMIM: 603517 MGI: 1337994 HomoloGene: 2912 GeneCards: BCL10
遺伝子の位置 (ヒト)
1番染色体 (ヒト)
染色体1番染色体 (ヒト)[1]
1番染色体 (ヒト)
BCL10遺伝子の位置
BCL10遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点85,265,776 bp[1]
終点85,276,632 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
3番染色体 (マウス)
染色体3番染色体 (マウス)[2]
3番染色体 (マウス)
BCL10遺伝子の位置
BCL10遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点145,628,559 bp[2]
終点145,640,111 bp[2]
遺伝子オントロジー
分子機能• transcription coactivator activity
• 転写因子結合
• protein kinase B binding
• NF-kappaB binding
• protease binding
• protein self-association
• キナーゼ結合
• protein C-terminus binding
• 血漿タンパク結合
• kinase activator activity
• 酵素結合
• プロテインキナーゼ結合
• ubiquitin protein ligase binding
• identical protein binding
• CARD domain binding
細胞の構成要素• 細胞質
• 細胞質基質
• 膜
• T cell receptor complex
• lipopolysaccharide receptor complex
• 免疫シナプス
• perinuclear region of cytoplasm
• 脂質ラフト
• cytoplasmic microtubule
• リソソーム
• 細胞核
• CBM complex
• 高分子複合体
生物学的プロセス• アポトーシス
• T cell apoptotic process
• regulation of apoptotic process
• adaptive immune response
• B cell apoptotic process
• regulation of T cell receptor signaling pathway
• 免疫系プロセス
• 細胞死
• stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway
• negative regulation of mature B cell apoptotic process
• toll-like receptor signaling pathway
• positive regulation of transcription, DNA-templated
• Fc-epsilon receptor signaling pathway
• cellular defense response
• positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
• cellular response to mechanical stimulus
• neural tube closure
• response to fungus
• positive regulation of T cell activation
• positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity
• immunoglobulin mediated immune response
• protein complex oligomerization
• positive regulation of mast cell cytokine production
• response to food
• positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
• positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway
• positive regulation of phosphorylation
• 細菌起源の分子への反応
• I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
• positive regulation of protein ubiquitination
• T cell receptor signaling pathway
• protein homooligomerization
• 自然免疫
• protein ubiquitination
• positive regulation of apoptotic process
• protein heterooligomerization
• リポ多糖を介したシグナル伝達経路
• positive regulation of kinase activity
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

8915

12042

Ensembl

ENSG00000142867

ENSMUSG00000028191

UniProt

O95999,A2TDT2

Q9Z0H7

RefSeq
(mRNA)

NM_003921
NM_001320715

NM_009740

RefSeq
(タンパク質)

NP_001307644
NP_003912
NP_001307644.1

NP_033870

場所
(UCSC)		Chr 1: 85.27 – 85.28 MbChr 1: 145.63 – 145.64 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

BCL10（B-cell lymphoma/leukemia 10）は、ヒトではBCL10遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]。BCL2、BCL3（英語版）、BCL5、BCL6、BCL7A（英語版）、BCL9と同様、リンパ腫において臨床的に重要である。

機能

BCL10は、MALTリンパ腫の症例で観察された染色体転座から同定された。この遺伝子にコードされるタンパク質はCARDドメイン（英語版）を持ち、アポトーシスの誘導とNF-κBの活性化を行うことが示されている。このタンパク質はCARD9（英語版）、CARD10（英語版）、CARD11（英語版）、CARD14（英語版）など、他のCARD-CCファミリー（英語版）のタンパク質と相互作用することが報告されている。これらはNF-κBシグナル伝達に上流の調節因子として機能すると考えられている。このタンパク質はパラカスパーゼ（英語版）MALT1と複合体を形成する。MALT1はMALTリンパ腫において転座が知られている他の遺伝子にコードされるタンパク質である。MALT1とBCL10は相乗的にNF-κBを活性化すると考えられており、どちらの調節異常も同じ病理的過程に寄与して悪性腫瘍の形成をもたらす[6]。BCL10は刺胞動物以降で進化的に保存されており、ゼブラフィッシュからヒトまで機能的に保存されていることが示されている[7][8]。上流のCARD-CCファミリーと同様にBCL10は昆虫や線虫には存在せず、BCL10とCARD-CCタンパク質の系統分布の相関からは保存された複合体であることが示される。

相互作用

BCL10は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

  • CARD9（英語版）[9]
  • CARD10（英語版）[10]
  • CARD11（英語版）[11]
  • CARD14（英語版）[11]
  • CRADD（英語版）[12]
  • IKBKG（英語版）[13]
  • MALT1[14]
  • TRAF2（英語版）[15]

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000142867 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028191 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ “Bcl10 is involved in t(1;14)(p22;q32) of MALT B cell lymphoma and mutated in multiple tumor types”. Cell 96 (1): 35–45. (March 1999). doi:10.1016/S0092-8674(00)80957-5. PMID 9989495. 
  6. ^ a b “Entrez Gene: BCL10 B-cell CLL/lymphoma 10”. 2021年12月12日閲覧。
  7. ^ “Functional characterization of zebrafish. (Danio rerio) Bcl10”. PLOS ONE 10 (4): e0122365. (April 2015). Bibcode: 2015PLoSO..1022365M. doi:10.1371/journal.pone.0122365. PMC 4388727. PMID 25849213. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4388727/. 
  8. ^ “Ancient Origin of the CARD-Coiled Coil/Bcl10/MALT1-Like Paracaspase Signaling Complex Indicates Unknown Critical Functions”. Frontiers in Immunology 9: 1136. (2018). doi:10.3389/fimmu.2018.01136. PMC 5978004. PMID 29881386. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5978004/. 
  9. ^ “CARD9 is a novel caspase recruitment domain-containing protein that interacts with BCL10/CLAP and activates NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–6. (Dec 2000). doi:10.1074/jbc.C000726200. PMID 11053425. 
  10. ^ “Card10 is a novel caspase recruitment domain/membrane-associated guanylate kinase family member that interacts with BCL10 and activates NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–9. (June 2001). doi:10.1074/jbc.M102488200. PMID 11259443. 
  11. ^ a b “CARD11 and CARD14 are novel caspase recruitment domain (CARD)/membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) family members that interact with BCL10 and activate NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–82. (April 2001). doi:10.1074/jbc.M010512200. PMID 11278692. 
  12. ^ “Cutting edge: the "death" adaptor CRADD/RAIDD targets BCL10 and suppresses agonist-induced cytokine expression in T lymphocytes”. J. Immunol. 188 (6): 2493–7. (2012). doi:10.4049/jimmunol.1101502. PMC 3294148. PMID 22323537. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3294148/. 
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関連文献

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  • “Loss of heterozygosity analysis defines a critical region in chromosome 1p22 commonly deleted in human malignant mesothelioma”. Cancer Res. 56 (19): 4297–301. (1996). PMID 8813110. 
  • “CIPER, a novel NF kappaB-activating protein containing a caspase recruitment domain with homology to Herpesvirus-2 protein E10”. J. Biol. Chem. 274 (15): 9955–9961. (1999). doi:10.1074/jbc.274.15.9955. PMID 10187770. 
  • “Equine herpesvirus-2 E10 gene product, but not its cellular homologue, activates NF-kappaB transcription factor and c-Jun N-terminal kinase”. J. Biol. Chem. 274 (15): 9962–9968. (1999). doi:10.1074/jbc.274.15.9962. PMID 10187771. 
  • “mE10, a novel caspase recruitment domain-containing proapoptotic molecule”. J. Biol. Chem. 274 (15): 10287–10292. (1999). doi:10.1074/jbc.274.15.10287. PMID 10187815. 
  • “Inactivating mutations and overexpression of BCL10, a caspase recruitment domain-containing gene, in MALT lymphoma with t(1;14)(p22;q32)”. Nat. Genet. 22 (1): 63–68. (1999). doi:10.1038/8767. PMID 10319863. 
  • “CLAP, a novel caspase recruitment domain-containing protein in the tumor necrosis factor receptor pathway, regulates NF-kappaB activation and apoptosis”. J. Biol. Chem. 274 (25): 17946–17954. (1999). doi:10.1074/jbc.274.25.17946. PMID 10364242. 
  • “Absence of BCL10 mutations in human malignant mesothelioma”. Cell 97 (6): 684–686. (1999). doi:10.1016/S0092-8674(02)09765-9. PMID 10380921. 
  • “c-E10 is a caspase-recruiting domain-containing protein that interacts with components of death receptors signaling pathway and activates nuclear factor-kappaB”. J. Biol. Chem. 274 (29): 20127–20132. (1999). doi:10.1074/jbc.274.29.20127. PMID 10400625. 
  • “Regulatory mechanisms of TRAF2-mediated signal transduction by Bcl10, a MALT lymphoma-associated protein”. J. Biol. Chem. 275 (15): 11114–11120. (2000). doi:10.1074/jbc.275.15.11114. PMID 10753917. 
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  • “CARD9 is a novel caspase recruitment domain-containing protein that interacts with BCL10/CLAP and activates NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 275 (52): 41082–41086. (2001). doi:10.1074/jbc.C000726200. PMID 11053425. 
  • “Identification of paracaspases and metacaspases: two ancient families of caspase-like proteins, one of which plays a key role in MALT lymphoma”. Mol. Cell 6 (4): 961–967. (2000). doi:10.1016/S1097-2765(05)00086-9. PMID 11090634. 
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  • “Bcl10 is a positive regulator of antigen receptor-induced activation of NF-kappaB and neural tube closure”. Cell 104 (1): 33–42. (2001). doi:10.1016/S0092-8674(01)00189-1. PMID 11163238. 
  • “Card10 is a novel caspase recruitment domain/membrane-associated guanylate kinase family member that interacts with BCL10 and activates NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 276 (24): 21405–21409. (2001). doi:10.1074/jbc.M102488200. PMID 11259443. 
  • “Bcl10 and MALT1, independent targets of chromosomal translocation in malt lymphoma, cooperate in a novel NF-kappa B signaling pathway”. J. Biol. Chem. 276 (22): 19012–19019. (2001). doi:10.1074/jbc.M009984200. PMID 11262391. 
  • “CARD11 and CARD14 are novel caspase recruitment domain (CARD)/membrane-associated guanylate kinase (MAGUK) family members that interact with BCL10 and activate NF-kappa B”. J. Biol. Chem. 276 (15): 11877–11882. (2001). doi:10.1074/jbc.M010512200. PMID 11278692. 
  • “Carma1, a CARD-containing binding partner of Bcl10, induces Bcl10 phosphorylation and NF-kappaB activation”. FEBS Lett. 496 (2–3): 121–127. (2001). doi:10.1016/S0014-5793(01)02414-0. PMID 11356195. 

外部リンク

  • Human BCL10 genome location and BCL10 gene details page in the UCSC Genome Browser.