Crisen
| Crisen | |
 Formula structurală | |
 | |
| Nume IUPAC | Crisen |
|---|---|
| Alte denumiri | Benzo[a]fenantren 1,2-benzfenantren |
| Identificare | |
SMILES c1ccc2c(c1)ccc3c2ccc4c3cccc4 | |
| Număr CAS | 218-01-9 |
| ChEMBL | CHEMBL85685 |
| PubChem CID | 9171 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C18H22 |
| Aspect | cristale galbene-aurii ortorombice |
| Masă molară | 228,28 g/mol |
| Proprietăți | |
| Densitate | 1,274 g/cm3 |
| Starea de agregare | solid |
| Punct de topire | 254 °C |
| Punct de fierbere | 448 °C |
| Solubilitate | insolubil în apă, solubil în etanol (1 mg/1300 mL) |
| Pericol | |
  | |
| Fraze R | R45, R68, R50/53 |
| Fraze S | S45, S53, S60, S61 |
  Pericol H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger)Catégorie :Cancérogène chimique H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P281 : Utiliser l’équipement de protection individuel requis. P308 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée : P313 : Consulter un médecin. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … | |
| NFPA 704 | |
0 0 0 | |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Crisenul [1] este o hidrocarbură aromatică policiclică cu formula moleculară C18H22, care este format din patru nuclee benzenice legate. Este un constituent natural al gudroanelor cărbunilor de pământ, de unde a fost și izolat pentru prima dată.
Denumirea de „crisen” provine din limba greacă, Χρύσoς (hrisos) însemnând „aur”, și face referire directă la culoarea galben-aurie a compusului.
Siguranță
Asemănător celorlalte hidrocarburi aromatice policiclice, se crede că crisenul ar fi un compus cancerigen. În momentul de față, se știe doar că provoacă cancer la animalele supuse testelor din laborator. [2]
Referințe
Bibliografie
- C.D.Nenițescu Chimie Organică, vol. I, ediția a VII-a, Editura Didactică și Pedagogică, 1973, pag. 367
| |||||||||||||||||
