Borna kiselina

Borna kiselina
Structural formula
Structural formula
Space-filling model
Space-filling model
Boric acid crystals
IUPAC ime
 
Borna kiselina
Trihidroksidobor
Identifikacija
CAS registarski broj 10043-35-3 DaY
PubChem[1][2] 7628
ChemSpider[3] 7346
Jmol-3D slike Slika 1
SMILES

OB(O)O

InChI

InChI=1S/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H DaY
Kod: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N DaY

Svojstva
Molekulska formula H3BO3
Molarna masa 61.83 g mol−1
Agregatno stanje Kristal bijele boje
Gustina 1.435 g/cm3
Tačka topljenja

170.9 °C, 444 K, 340 °F

Tačka ključanja

300 °C, 573 K, 572 °F

Rastvorljivost u vodi 2.52 g/100 mL (0 °C)
4.72 g/100 mL (20 °C)
5.7 g/100 mL (25 °C)
19.10 g/100 mL (80 °C)
27.53 g/100 mL (100 °C)
Rastvorljivost u other solvents Rastvorljiva u nižim alkoholima
umjereno rastvorljiva u piridinu
vrlo malo rastvorljiva u acetonu
pKa 5.2
Opasnost
NFPA 704
0
1
0
 
Tačka paljenja Nezapaljiva
LD50 2660 mg/kg, oralno (pacov)
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja Bor trioksid
Boraks

 DaY (šta je ovo?)   (verifikuj)

Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala

Infobox references

Borna kiselina (hemijska formula H3BO3 ili B(OH)3) je supstanca koja spada u slabe neorganske kiseline. Postoji u obliku bezbojnih kristala ili bijelog praha i rastvorljiva je u vodi. Može se naći i u mineralnom obliku i tada se naziva sasolit. U prirodi se može naći u nekim vulkanskim oblastima, u sastavu raznih minerala (npr. boraks), u morskoj vodi, u biljkama i voću.

Kristalna struktura

Molekul borne kiseline B(OH)3 je planaran. Atom bora u molekulu borne kiseline je sp2 hibridizovan, tj. tri sp2 hibridne orbitale se nalaze u istoj ravni a ugao između njih je 120 °. Bor sa kiseonikom gradi kovalentne veze (posredstvom sp2 orbitala) i zbog toga je cijeli molekul planaran . Borna kiselina se u čvrstom stanju sastoji od slojeva B(OH)3 molekula koje na okupu drži vodonična veza. Rastojanje između dva susjedna sloja je 318 pm.

Elementarna ćelija kristala borne kiseline
Vodonična veza (isprekidane linije)
dovodi da molekuli borne kiseline
formiraju paralelne slojeve u čvrstom stanju

Dobijanje

Borna kiselina se može dobiti u reakciji između boraksa i neke neorganske kiseline, kao npr. hlorovodonične kiseline:

Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [or H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O

Osobine

Borna kiselina je rastvorljiva u ključaloj vodi. Pri zagrijavanju iznad 170 °C dolazi do reakcije dehidratacije pri čemu nastaje borična kiselina (HBO2):

H3BO3 → HBO2 + H2O

Borična kiselina je bijela, kristalna supstanca i djelimično je rastvorljiva u vodi. Topi se na 236 °C a pri zagrijavanju preko 300 °C dolazi do daljnje dehidratacije pri čemu se formira tetraborična kiselina ili piroborična kiselina:

4 HBO2 → H2B4O7 + H2O

Daljnjim zagrijavanjem dobija se bor(III)-oksid:

H2B4O7 → 2 B2O3 + H2O

Borna kiselina disosuje u vodenom rastvoru:

B(OH)3 + H2O u ekvilibrujumu sa B(OH)4- + H+ (Ka = 5.8x10−10 mol/l; pKa = 9.24)

Pri tome se borna kiselina ponaša kao Luisova kiselina, tj. reaguje sa molekulom vode i prima elektronski par od OH- grupe, što je čini kiselinom po Luisovoj teoriji. Nagrađeni B(OH)4- jon ima tetraedarski oblik, tj. tetraedarski raspored atomskih grupa oko atoma bora.

U rastvorima sa pH vrijednošću 7-10, i ako je koncentracija bora veća od 0.025 mol/L dolazi do stvaranja poliboratnih jona. Najpoznatiji je tetraboratni jon koji se nalazi u mineralu boraksu:

4B(OH)4- + 2 H+ u ekvilibrujumu sa B4O72- + 9 H2O

Primjena

Borna kiselina nalazi primjenu kao antiseptik, insekticid, za sprječavanje širenja vatre itd. U industriji nalazi primjenu u proizvodnji fiberglasa, za pravljenje sredstava za podmazivanje drveta. Koristi se i u pirotehnici.

Reference

  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit

Spoljašnje veze

Portal Hemija
  • p
  • r
  • u
Jedinjenja vodonika
H3AsO3 · H3AsO4 · HAt · HSO3· H3BO3 · HBF4 · HBr · HBrO · HBrO2 · HBrO3 · HBrO4 · HCl · HClO · HClO2 · HClO3 · HClO4 · HCN · HCNO · H2CrO4/H2Cr2O7 · H2CO3 · H2CS3 · HF · HFO · HI · HIO · HIO2 · HIO3 · HIO4 · H2MoO4 · H2MnO4 · HNC · HNCO · HNO · HNO3 · H2N2O2 · HNO5· H3NSO3 · H2· H2O2 · H2O3 · H3PO2 · H3PO3 · H3PO4 · H4P2O7 · H5P3O10 · H2PtCl6 · H2· H2Se · H2SeO3 · H2SeO4 · H4SiO4 · H2SiF6 · H2SO3 · H2SO4 · H2SO5 · H2S2O3 · H2S2O6 · H2S2O7 · H2S2O8 · CF3SO3· H2Te · H2TeO3 · H6TeO6 · H4TiO4 · H2Po · H3VO4 · HCo(CO)4
  • p
  • r
  • u
Jedinjenja bora
BAs  BBr3  BCl3  BF3  BI3  BN  BP  B2F4  BH3  B2H6  B2O3  B2S3  B4 B6O
  • p
  • r
  • u
Karbamati
Neorganska jedinjenja
Aluminijum fosfid  Borna kiselina  Hromirani bakar arsenat  Bakar(II) arsenat  Bakar(I) cijanid  Diatomska zemlja  Olovo hidrogen arsenat  Parisko zeleno  Šileovo zeleno
Organohloridi
Aldrin  Beta-HCH  Ugljen tetrahlorid  Hlordan  Ciklodien  1,2-DCB  1,4-DCB  1,1-DCE  1,2-DCE  DDD  DDE  DDT  Dikofol  Dieldrin  Endosulfan  Endrin  Heptahlor  Kepon  Lindan  Metoksihlor  Mireks  Tetradifon  Toksafen
Organofosfati
Acefat  Azinfos-metil  Bensulid  Hloretoksifos  Hlorfenvinfos  Hlorpirifos  Hlorpirifos-metil  Kumafos  Demeton-S-metil  Diazinon  Dikrotofos  Diizopropil fluorofosfat  Dimetoat  Dioksation  Disulfoton  Etion  Etoprop  Fenamifos  Fenitrotion  Fention  Fostiazat  Izoksation  Malation  Metamidofos  Metidation  Mevinfos  Monokrotofos  Naled  Ometoat  Oksidemeton-metil  Paration  Paration-metil  Forat  Fosalon  Fosmet  Fostebupirim  Foksim  Pirimifos-metil  Kvinalfos  Temefos  Terbufos  Tetrahlorvinfos  Tribufos  Trihlorfon
Piretroidi
Aletrins  Bifentrin  Bioaletrin  Ciflutrin  Cihalotrin  Cipermetrin  Cifenotrin  Deltametrin  Empentrin  Etofenproks  Fenvalerat  Imiprotrin  Metoflutrin  Permetrin  Fenotrin  Praletrin  Piretrin (I, II; Hrizantemska kiselina Piretrum  Resmetrin  Silafluofen  Teflutrin  Tetrametrin  Tralometrin  Transflutrin
Neonikotinoidi
Acetamiprid  Klotianidin  Dinotefuran  Imidakloprid  Nitenpiram  Nitiazin  Tiakloprid  Tiametoksam
Regulatori rasta insekata
Benzoilureja  Flufenoksuron  Lufenuron  Diflubenzuron
Ostale hemikalije
Amitraz  Azadirahtin  Hlordimeform  Hlorfenapir  Kiromazin  Fenazakvin  Fenoksikarb  Fipronil  Hidrametilnon  Indoksakarb  Limonen  Metopren  Piridaben  Piriprol  Piriproksifen  Rianodin  Sezameks  Spinosad  Sulfluramid  Tebufenozid  Tebufenpirad  Veracevin  Ksanton
Metaboliti
Okson Malaokson Paraokson TCPy
Biopesticidi
Bacillus thuringiensis  Bakulovirus Beauveria bassiana Beauveria brongniartii Metarhizium acridum Metarhizium anisopliae Lecanicillium lecanii Paecilomyces fumosoroseus Paenibacillus popilliae